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分享LNG/CNG燃?xì)夥治鰞x操作規(guī)程

Mon, 01 Sep 2025 11:39:05 +0800

LNG/CNG燃?xì)夥治鰞x是一種用來(lái)分析天然氣組分含量，并快速給出不同燃?xì)獾母邿嶂怠⒌蜔嶂怠⒚芏取⑾鄬?duì)密度、華白數(shù)、燃燒勢(shì)等特性指數(shù)的一種專用儀器。以下是山東鑫之恒儀器整理一篇燃?xì)夥治鰞x操作規(guī)程指南！

一、燃?xì)夥治鲩_(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備

1、GC-7600R燃?xì)夥治鰞x平放在工作臺(tái)上（工作臺(tái)牢固穩(wěn)定無(wú)震動(dòng)），

2、電解質(zhì)配制：

找個(gè)玻璃或不銹鋼容器，附件盒內(nèi)氫氧化鉀（片堿）全部倒入容器中，緩慢加入純凈水（約300ml），同時(shí)攪拌使其融化，等溶液自然冷卻到常溫倒入電解槽內(nèi)，然后再加純凈水至下限與上限之間（儀器左測(cè)觀察窗），片堿只加入一次，以后只加純凈水即可。

二、開(kāi)機(jī)步驟

1、檢查水位，低于下限請(qǐng)及時(shí)補(bǔ)純凈水至上限；

2、檢查干燥管內(nèi)變色硅膠顏色，變粉色請(qǐng)及時(shí)更換（詳情查看5.2）；

3、儀器工作時(shí)電解槽內(nèi)會(huì)有氧氣產(chǎn)出，電解槽蓋孔保持暢通。

4、插入品字口電源線（建議使用接有地線的三孔插座)。并打開(kāi)儀器電源（燈亮）；電解槽內(nèi)開(kāi)始電解制氫氣，同時(shí)電腦自動(dòng)打開(kāi)；

5、總壓表（儀器后面上方）壓力緩慢上升至0.4MPa（約0.39-0.41Mpa），載氣I和載氣II達(dá)到設(shè)定壓力。

6、打開(kāi)‘熱值版工作站’，

7、打開(kāi)工作界面綠燈亮說(shuō)明聯(lián)機(jī)正常。灰色說(shuō)明不能連機(jī)，處理方法請(qǐng)查看“附件”

8、打開(kāi)橋流開(kāi)關(guān)（燈亮）。儀器穩(wěn)定約30-40分鐘。

三、分析樣品

儀器穩(wěn)定后，把取來(lái)樣品的采樣袋插入儀器‘樣品入’口（插到底部），取下球膽夾，按“啟動(dòng)”鍵，儀器按設(shè)定好的程序運(yùn)行（自動(dòng)抽取樣品，自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)復(fù)位、自動(dòng)采集信號(hào)）。約16分鐘分析結(jié)束。

分析結(jié)束，自動(dòng)彈出保存路徑窗口，選擇保存和取消（文件名稱可以修改，一般在文件名加后綴，比如車號(hào)）。

檢測(cè)完成點(diǎn)‘入自定義報(bào)表’，自動(dòng)生成分析報(bào)告（體積百分?jǐn)?shù)和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)及0度和20度物性）

注：物性標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)273.15K為0度狀態(tài)，293.15K為20度狀態(tài)。

四、關(guān)機(jī)步驟

1. 退出工作軟件、關(guān)閉電腦、關(guān)閉橋流開(kāi)關(guān)；

2. 關(guān)閉儀器電源

一文知道氣相色譜儀組成

Wed, 20 Aug 2025 14:53:22 +0800

氣相色譜儀(GC)是一種化學(xué)分析技術(shù)，廣泛用于分離和檢測(cè)復(fù)雜混合物中的化合物。它基于化合物在高溫下在氣相和液相之間的分配系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)化合物的分離。

GC通常由以下幾個(gè)部分組成：

1.進(jìn)樣系統(tǒng)：將樣品引入氣相色譜儀的部分，包括自動(dòng)進(jìn)樣器和手動(dòng)進(jìn)樣器等。

2.分離柱：用于分離樣品中的化合物。

3.檢測(cè)器：用于探測(cè)分離后的化合物，并產(chǎn)生信號(hào)進(jìn)行記錄和計(jì)算。

4.數(shù)據(jù)系統(tǒng)：用于采集、處理、分析和顯示檢測(cè)器所產(chǎn)生的信號(hào)，可以得出分子結(jié)構(gòu)、分子量、相對(duì)含量等信息。

在氣相色譜分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，先將待檢測(cè)的混合物進(jìn)行氣相化，然后通過(guò)進(jìn)樣系統(tǒng)送入氣相色譜柱。色譜柱填充有一定的固定相，混合物中的化合物在固定相上發(fā)生吸附、脫附過(guò)程，從而實(shí)現(xiàn)分離。在經(jīng)過(guò)色譜柱后，化合物進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)和記錄。zui終，通過(guò)數(shù)據(jù)系統(tǒng)（色譜工作站）的處理得到化合物的相關(guān)信息。氣相色譜分析在化學(xué)、醫(yī)學(xué)、環(huán)保等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用，如食品安全檢測(cè)、空氣質(zhì)量檢測(cè)、藥物分析等。

檢測(cè)室內(nèi)環(huán)境TVOC氣相色譜分析解決方案

Thu, 14 Aug 2025 13:56:27 +0800

TVOC（Total Volatile Organic Compounds），是指常溫下能夠揮發(fā)成氣體的各種有機(jī)化合物的統(tǒng)稱。其中主要?dú)怏w成分有烷、芳烴、烯、鹵、酯、醛等。

TVOC是評(píng)價(jià)室內(nèi)空氣質(zhì)量的重要因素之一，在常溫下以蒸發(fā)的形式存在于空氣中，有刺激性，致癌性和特殊的氣味性，可以通過(guò)呼吸與皮膚接觸進(jìn)入人體并對(duì)人體產(chǎn)生急性損害。室內(nèi)揮發(fā)性有機(jī)物TVOC的主要來(lái)源有：

◆ 有機(jī)溶液，如油漆、含水涂料、粘合劑等；

◆ 建筑材料，如人造板、泡沫隔熱材料等；

◆ 室內(nèi)裝飾材料，如壁紙、其他裝飾品等；

◆ 纖維材料，如地毯、掛毯和化纖窗簾等。

國(guó)家新修訂發(fā)布的GB 50325-2020《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》于2020年08月01號(hào)起正式全面實(shí)施，GB 50325-2020屬于強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，是開(kāi)展建筑工程室內(nèi)TVOC和苯系物等檢測(cè)的依據(jù)。如何快速應(yīng)對(duì)新版標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，提高工作效率，是分析工作者亟待解決的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題。在此標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的TVOC含量為I類民用建筑工程:0.45mg/m3、Ⅱ類民用建筑工程:0.50mg/m3。

氣相色譜分析TVOC檢測(cè)原理：用 Tenax-TA 吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣中的揮發(fā)性有機(jī)化合物保留在吸附管中，通過(guò)熱解吸裝置加熱吸附管以得到揮發(fā)性有機(jī)化合物的解吸氣體，然后將其注入氣相色譜儀進(jìn)行色譜分析，以保留時(shí)間定性，以峰面積定量。

山東鑫之恒儀器TVOC解決方案（儀器配置）：

GC-7600A 氣相色譜儀 FID氫火焰離子化檢測(cè)器毛細(xì)進(jìn)樣系統(tǒng)
TD-30熱解析儀
JH-1活化儀
色譜柱：TVOC毛細(xì)色譜柱
氣源：氫氣發(fā)生器、空氣發(fā)生器，氮?dú)怃撈?lt;/span>

記得給空氣發(fā)生器進(jìn)行排水

Mon, 11 Aug 2025 16:53:25 +0800

空氣發(fā)生器通過(guò)將自然空氣經(jīng)過(guò)一系列凈化步驟，消除其中的水分、油污和雜質(zhì)，最終輸出穩(wěn)定、潔凈的氣體。其輸出氣體壓力穩(wěn)定，噪音較低，因此成為了替代高壓空氣瓶的理想氣體源。常見(jiàn)于氣相色譜分析實(shí)驗(yàn)室作為空氣源，以下是空氣發(fā)生器的日常維護(hù)：

壓力與泄漏檢查

每日開(kāi)機(jī)前觀察壓力表，確保輸出壓力穩(wěn)定在設(shè)定值（通常為 0.3-0.5 MPa）。
用肥皂水涂抹管路接口，檢查是否有氣泡產(chǎn)生，若有漏氣需及時(shí)更換密封件。

排水與除油

空氣發(fā)生器內(nèi)部易凝結(jié)水分，需定期打開(kāi)排水閥（如每日一次），排出冷凝水，避免水分進(jìn)入色譜系統(tǒng)。
若發(fā)生器配備除油過(guò)濾器，需觀察過(guò)濾器是否變色（如活性炭吸附飽和后顏色變深），及時(shí)更換濾芯。

氣源質(zhì)量監(jiān)控

避免將發(fā)生器放置在粉塵、油煙或腐蝕性氣體環(huán)境中，進(jìn)氣口需遠(yuǎn)離污染源。

排水對(duì)于很多分析人員來(lái)說(shuō)屬于容易忽略的一項(xiàng)維護(hù)操作。

氣相色譜分析用熱解析儀（熱脫附儀）工作原理

Fri, 08 Aug 2025 15:19:24 +0800

熱解析儀是在氣相色譜儀分析檢測(cè)系統(tǒng)中的一項(xiàng)樣品預(yù)處理裝置，它主要是采用物理方式對(duì)樣品進(jìn)行加熱和吸附，從而達(dá)到凈化樣品的目的。熱解析是一種利用熱脫附技術(shù)，將揮發(fā)性和半揮發(fā)性化合物從各種基質(zhì)中萃取和分離出來(lái)。它可以進(jìn)行空氣監(jiān)測(cè)(室內(nèi)、室外、車間、轎廂、呼吸等等),也是土壤、聚合物、包裝材料、食品、調(diào)料、化妝品、煙草、建筑材料、藥物和消費(fèi)品的有效工具。實(shí)際上，幾乎任何含有揮發(fā)性有機(jī)物的樣品都能通過(guò)熱脫附儀脫附后，進(jìn)行GC/MS分析。

熱解析儀的工作原理

將待測(cè)的樣品注入填充有吸附劑的吸附管中（熱解析儀吸附管中的填充劑須根據(jù)取樣的樣品性質(zhì)來(lái)確定合適的吸附劑），其中揮發(fā)性成分被吸附消除，并將吸附管中剩余樣品加熱，解吸收集到的揮發(fā)性有機(jī)化合物，待測(cè)樣品隨惰性載氣進(jìn)入配備火焰離子化檢測(cè)器的毛細(xì)柱氣相色譜儀進(jìn)行分析。

氣相色譜儀培訓(xùn)新人計(jì)劃沒(méi)思路看這里

Tue, 05 Aug 2025 10:14:08 +0800

以下是關(guān)于氣相色譜儀培訓(xùn)新人的一些入手點(diǎn)、逐步提高的方法以及長(zhǎng)期培訓(xùn)計(jì)劃的示例：

一、入門基礎(chǔ)入手點(diǎn)

1.理論基礎(chǔ)

1.先向新人介紹氣相色譜儀的基本原理，包括樣品如何在載氣的帶動(dòng)下在色譜柱中進(jìn)行分離的過(guò)程。可以使用簡(jiǎn)單的比喻，如將色譜柱比作一個(gè)跑道，不同的組分就像速度不同的運(yùn)動(dòng)員，在跑道（色譜柱）中逐漸拉開(kāi)距離。

2.講解氣相色譜儀的基本構(gòu)造，如進(jìn)樣系統(tǒng)（包括進(jìn)樣口的類型，如分流進(jìn)樣口、不分流進(jìn)樣口等）、色譜柱（不同類型如填充柱和毛細(xì)管柱的特點(diǎn)）、檢測(cè)器（如FID、ECD、TCD等檢測(cè)器的工作原理和適用范圍）以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用。

2.儀器操作

1.在儀器前進(jìn)行實(shí)地演示，從開(kāi)機(jī)步驟開(kāi)始，包括開(kāi)啟載氣鋼瓶（并介紹載氣的種類如氮?dú)狻⒑獾纫约斑x擇載氣的依據(jù)）、調(diào)節(jié)氣體流量（解釋流量對(duì)分離效果的影響），然后啟動(dòng)儀器主機(jī)、設(shè)置柱溫箱溫度、進(jìn)樣口溫度和檢測(cè)器溫度（說(shuō)明不同溫度設(shè)置的依據(jù)，如根據(jù)樣品的沸點(diǎn)等）。

2.演示進(jìn)樣操作，對(duì)于液體樣品要講解進(jìn)樣針的使用技巧，如如何準(zhǔn)確吸取樣品、避免氣泡等；對(duì)于氣體樣品要介紹氣體進(jìn)樣閥的操作。

二、逐步提高的方法

1.優(yōu)化分析方法

當(dāng)新人對(duì)基本操作熟練后，開(kāi)始教導(dǎo)他們?nèi)绾胃鶕?jù)不同的樣品來(lái)優(yōu)化分析方法。例如，改變柱溫程序（解釋升溫速率、初始溫度和終溫對(duì)分離度和分析時(shí)間的影響），調(diào)整載氣流量以提高分離效率，選擇合適的進(jìn)樣方式（如對(duì)于復(fù)雜樣品采用不分流進(jìn)樣可能會(huì)提高靈敏度）。

2.故障排查

開(kāi)始介紹一些常見(jiàn)的故障現(xiàn)象及排查方法。例如，如果出現(xiàn)基線漂移，可能是載氣不純、進(jìn)樣口污染或者檢測(cè)器故障等原因造成的。可以通過(guò)逐步檢查載氣系統(tǒng)（如更換捕集阱）、清洗進(jìn)樣口（更換襯管、清洗分流平板等）和檢查檢測(cè)器（如對(duì)于FID檢查氫氣和空氣的流量是否正常等）來(lái)解決問(wèn)題。

3.數(shù)據(jù)處理與解讀

深入講解如何使用數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行積分（不同積分方式對(duì)峰面積和峰高的影響），如何進(jìn)行定性分析（利用保留時(shí)間定性的局限性以及如何采用雙柱定性等方法提高定性準(zhǔn)確性）和定量分析（如外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和歸一化法的原理、適用范圍和優(yōu)缺點(diǎn)）。

三、長(zhǎng)期培訓(xùn)計(jì)劃

1.第一階段（1 - 2個(gè)月）：基礎(chǔ)理論與操作

1.講解氣相色譜儀的基本原理和構(gòu)造，安排觀看相關(guān)的視頻教程或者閱讀儀器手冊(cè)中的理論部分。

2.在儀器前進(jìn)行實(shí)地操作培訓(xùn)，包括開(kāi)機(jī)、關(guān)機(jī)、進(jìn)樣操作、溫度設(shè)置等基本操作，要求新人每天至少進(jìn)行5次獨(dú)立操作，并記錄操作過(guò)程中的問(wèn)題。

3.新人在導(dǎo)師的監(jiān)督下獨(dú)立進(jìn)行簡(jiǎn)單樣品（如已知組成的純物質(zhì)混合樣品）的分析，要求能夠準(zhǔn)確設(shè)置分析條件，得到可重復(fù)的分析結(jié)果，并能夠?qū)Y(jié)果進(jìn)行初步的數(shù)據(jù)處理（如打印色譜圖、標(biāo)記峰等）。

2.第二階段（3 - 6個(gè)月）：方法優(yōu)化與故障排查基礎(chǔ)

1.開(kāi)始學(xué)習(xí)如何根據(jù)不同樣品的性質(zhì)優(yōu)化分析方法，如改變柱溫程序、載氣流量等，同時(shí)介紹一些常見(jiàn)的故障現(xiàn)象（如不出峰、峰形不好等）及其簡(jiǎn)單的排查方法。

2.安排新人進(jìn)行實(shí)際樣品（如環(huán)境水樣中的有機(jī)物分析、食品中的農(nóng)藥殘留分析等）的分析，要求能夠獨(dú)立優(yōu)化分析方法以達(dá)到滿意的分離效果和檢測(cè)限，并能夠處理一些簡(jiǎn)單的故障（如進(jìn)樣口污染導(dǎo)致的峰拖尾等）。

3.第三階段（7 - 12個(gè)月）：深入故障排查與高級(jí)數(shù)據(jù)處理

1.深入學(xué)習(xí)故障排查技巧，包括儀器硬件故障（如電子線路故障、色譜柱損壞等）的判斷和解決方法，同時(shí)學(xué)習(xí)如何維護(hù)儀器（如定期更換色譜柱、清洗檢測(cè)器等）。

2.進(jìn)行高級(jí)數(shù)據(jù)處理培訓(xùn)，如采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法（如主成分分析、偏最小二乘法等）對(duì)復(fù)雜樣品的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，以及進(jìn)行多組分同時(shí)定量分析的方法優(yōu)化。

3.安排新人參與一些實(shí)際項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)或者協(xié)助解決實(shí)際生產(chǎn)中的氣相色譜分析問(wèn)題，要求能夠綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，獨(dú)立完成分析任務(wù)并撰寫分析報(bào)告。

氣相色譜柱閑置不用了，學(xué)會(huì)有效保存

Mon, 04 Aug 2025 16:21:40 +0800

氣相色譜柱在色譜分析重要的耗材附件。一些院校實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀數(shù)量有限，隔段時(shí)間可能需要更換色譜柱進(jìn)行其他樣品分析。這時(shí)就需要將之前的氣相色譜柱放置起來(lái)，要保證下次拿出來(lái)的柱子柱效不會(huì)降低或者失效。因色譜柱相比于其他耗材來(lái)說(shuō)，價(jià)格不便宜，所以有效保存色譜柱很關(guān)鍵。

在色譜柱兩端包起來(lái)，放到盒子里室溫避光保存。氣相色譜柱從柱箱拆下后，兩頭用橡膠墊密封，橡膠墊原本色譜盒子就帶有，如果沒(méi)有，用進(jìn)樣墊制作一下就可以了，然后裝在原來(lái)的色譜盒子里面

填充柱用小塑料袋套住，再用細(xì)金屬絲扎起來(lái)。因?yàn)榉治鍪矣性S多化學(xué)試劑，特別在櫥內(nèi)會(huì)有些氣味，這樣能較好保管色譜柱。

放置時(shí)也要有序放置，毛細(xì)管柱還是用盒子裝好以免壓壞，在放置時(shí)在柱上和記錄本上都做好記錄。下次使用時(shí)，切記進(jìn)樣端和出口端不能裝反（一般有標(biāo)識(shí)的為前面）。

GC保留時(shí)間不重復(fù)怎么查原因

Mon, 28 Jul 2025 10:40:04 +0800

在進(jìn)行氣相色譜分析時(shí)，出現(xiàn)保留時(shí)間不重復(fù)！莫著急，山東鑫之恒儀器告訴您引起保留時(shí)間不重復(fù)的可能原因只有兩個(gè)：柱溫不穩(wěn)定；流速有變化。對(duì)于檢測(cè)器的故障不會(huì)造成保留時(shí)間不重復(fù)，可能造成保留時(shí)間不重復(fù)的其它原因有操作人員進(jìn)樣技術(shù)不佳，進(jìn)樣量過(guò)大及柱損傷等。

首先要排除因手動(dòng)進(jìn)樣造成重復(fù)差：

為了進(jìn)一步證實(shí)保留時(shí)間不重復(fù)故障，應(yīng)先檢查進(jìn)樣的重復(fù)性。在重復(fù)進(jìn)樣時(shí)ZUI好由一人獨(dú)立操作，這樣能較好地解決進(jìn)樣時(shí)間的重復(fù)性問(wèn)題；如果重復(fù)進(jìn)樣后保留時(shí)間仍然不能重復(fù)，則進(jìn)行其他原因排查。

（1）溫控精度及程序升溫重復(fù)性檢查：

恒溫分析時(shí)應(yīng)先檢查柱室溫度是否穩(wěn)定在原分析操作所要求的設(shè)定值上。

必要時(shí)要檢查柱室溫度的穩(wěn)定性，如,設(shè)定值及實(shí)際柱溫與原分析條件有偏差，應(yīng)以原分析條件為準(zhǔn)；

如果柱室溫度在運(yùn)行中有突然跳動(dòng)，應(yīng)進(jìn)行溫度控制故障檢查與排除。

在應(yīng)用程序升溫的場(chǎng)合下，要檢查程序升溫過(guò)程起始、終止柱溫及升溫速率與原分析條件是否一致。

在檢查時(shí)應(yīng)注意，每次重新升溫時(shí)，是否有足夠的時(shí)間使起始溫度保持一致，特別是起始溫度很接近室溫時(shí)，更應(yīng)如此。

程序升溫的升溫速率可以通過(guò)先測(cè)定升溫中始、終兩點(diǎn)間所需時(shí)間值，然后用終溫與始溫之差除以該時(shí)間值而加以驗(yàn)證。

程序升溫中還有一種情況不易為操作者所發(fā)現(xiàn)：那就是在升溫過(guò)程中溫度的變化很不均勻，忽快忽慢，但總的升溫速率卻看不出變化。

對(duì)此現(xiàn)象可采取記錄程序升溫曲線而加以比較。

如無(wú)自動(dòng)記錄方式可用手工法逐段加以記錄，程序升溫結(jié)束時(shí)再逐段加以對(duì)照，即可。

（2）載氣流速檢查：

載氣流速的改變是引起保留時(shí)間不重復(fù)的另一個(gè)重要原因。

可用皂膜流量計(jì)測(cè)定柱后或檢測(cè)器之后的實(shí)際流速加以證實(shí)。

對(duì)于恒溫分析來(lái)說(shuō)，主要檢測(cè)實(shí)測(cè)值與預(yù)定值之間的偏差，必要時(shí)重新調(diào)整設(shè)定值使流速達(dá)到預(yù)定值要求。

對(duì)于程序升溫來(lái)說(shuō)，必須檢查溫度處于始、終兩點(diǎn)時(shí)載氣流速是否有較大的變化。如果在始、終兩點(diǎn)間流速之差超過(guò)2mL/s（當(dāng)柱內(nèi)徑為4mm時(shí)）即認(rèn)為穩(wěn)流特性不好，這時(shí)需進(jìn)一步檢查系統(tǒng)是否漏氣，穩(wěn)流閥、穩(wěn)壓閥工作壓力是否合乎要求。

系統(tǒng)漏氣不論對(duì)程序升溫色譜，還是恒溫色譜說(shuō)來(lái)都是產(chǎn)生保留值不重復(fù)的一個(gè)不應(yīng)忽略的原因。

在系統(tǒng)漏氣中進(jìn)樣口隔墊的漏氣是經(jīng)常產(chǎn)生的，在高溫操作下頻繁進(jìn)樣時(shí)要注意及時(shí)更換。

（3）色譜柱檢查：

如果在氣密性及載氣流速方面均無(wú)異常，就應(yīng)懷疑是色譜柱本身出了問(wèn)題，對(duì)色譜柱進(jìn)行檢查。

先注意色譜峰形有否拖尾，如拖尾則應(yīng)減少進(jìn)樣量或稀釋樣品濃度，以免色譜柱過(guò)載。

如減少進(jìn)樣量后保留值重復(fù)性提高，則說(shuō)明原柱固定相有少量流失或充填欠佳；此時(shí)原色譜柱還仍能使用。

如果上述方法也無(wú)效，則說(shuō)明色譜柱已發(fā)生損壞，須更換新色譜柱。

衛(wèi)生制品又一致癌物“硫脲”上熱搜

Thu, 24 Jul 2025 14:36:34 +0800

近日，某主播自創(chuàng)的衛(wèi)生巾品牌被爆存在衛(wèi)生安全問(wèn)題，各批次檢出“硫脲”均檢出超高含量。

近年來(lái)衛(wèi)生巾質(zhì)量問(wèn)題頻發(fā)，硫脲、熒光劑、香精等成分的違規(guī)使用或殘留引發(fā)廣泛關(guān)注。硫脲，其作為工業(yè)漂白劑或防腐劑，可能通過(guò)回收原料殘留或非法添加進(jìn)入產(chǎn)品。長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致消費(fèi)者出現(xiàn)甲狀腺異常、皮膚炎癥等問(wèn)題。

山東鑫之恒儀器同消費(fèi)者一樣對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量安全的關(guān)注度日益提升。硫脲作為一種潛在的禁用物質(zhì)，可能存在于產(chǎn)品原材料的加工過(guò)程中，需對(duì)其殘留量進(jìn)行精確檢測(cè)。高效液相色譜法(HPLC)因具有靈敏度高、選擇性強(qiáng)的特點(diǎn)，成為檢測(cè)痕量有機(jī)物的核心手段。

衛(wèi)生制品中檢測(cè)硫脲常用高效液相色譜法，一般原理及操作要點(diǎn)如下：

利用硫脲在特定條件下具有紫外吸收特性，且在高效液相色譜系統(tǒng)中，不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同，從而使硫脲與其他可能存在的雜質(zhì)在色譜柱中分離。通過(guò)紫外檢測(cè)器檢測(cè)硫脲產(chǎn)生的特征吸收信號(hào)，根據(jù)色譜峰的面積或高度，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線，可對(duì)衛(wèi)生制品中硫脲的含量進(jìn)行定量分析。

主要操作步驟

樣品處理：一般將衛(wèi)生制品樣品粉碎或剪碎后，加入適量的提取溶劑，如含有離子對(duì)試劑的磷酸鹽緩沖液等，振搖或超聲提取一定時(shí)間，使硫脲充分溶解到提取液中，然后過(guò)濾，取濾液作為待測(cè)樣品溶液。
色譜條件：通常選用C8或C18等反相色譜柱，以甲醇-水或甲醇-磷酸鹽緩沖液等為流動(dòng)相，采用等度洗脫或梯度洗脫方式。檢測(cè)波長(zhǎng)一般選擇236nm左右，柱溫一般在30℃-40℃，進(jìn)樣量根據(jù)儀器和樣品情況一般為10μl-20μl。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：準(zhǔn)確稱取一定量的硫脲對(duì)照品，配制成不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，按照與樣品相同的色譜條件進(jìn)行測(cè)定，以硫脲的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，以色譜峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
樣品測(cè)定：將處理好的樣品溶液注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖，根據(jù)樣品中硫脲色譜峰的面積，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算出樣品中硫脲的含量。

關(guān)于衛(wèi)生制品最新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB 15979-2024《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

天然氣氣相色譜儀工作原理

Wed, 23 Jul 2025 15:24:29 +0800

天然氣氣相色譜分析儀的工作原理是基于色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，將天然氣中的復(fù)雜組分逐一分離并檢測(cè)出來(lái)，得到天然氣各組分的定性和定量信息。

具體天然氣色譜分析原理如下：

工作原理是通過(guò)高壓鋼瓶作為載氣，調(diào)節(jié)載氣流速、色譜柱和檢定器溫度到額定值，然后把氣樣送入進(jìn)行分離，分離后的成分流出至檢定器，并在記錄設(shè)備上顯示電信號(hào)轉(zhuǎn)化為色譜圖，最后通過(guò)計(jì)算得到氣體組成成分。通常，煤礦井下風(fēng)流中氣體成分比較復(fù)雜，氣相色譜儀可以對(duì)一氧化碳、乙烯、乙炔等氣體進(jìn)行準(zhǔn)確檢測(cè)。氣相色譜儀主要參數(shù)如表1所示。氣相色譜儀的主要組成部分包括氣路控制系統(tǒng)、進(jìn)氣系統(tǒng)、色譜柱以及檢測(cè)系統(tǒng)等。氣路控制系統(tǒng)的功能主要是提供必要的燃?xì)狻⑤o助氣體以及穩(wěn)定的監(jiān)測(cè)載氣，因此會(huì)對(duì)測(cè)量的準(zhǔn)確度、靈敏度以及可靠性產(chǎn)生直接影響。進(jìn)氣系統(tǒng)則是將氣樣送入色譜柱中。色譜柱是分離氣樣組成成分的部位，是對(duì)氣樣成分進(jìn)行分析的核心。檢測(cè)系統(tǒng)是轉(zhuǎn)化電信號(hào)并進(jìn)行記錄和分析的主要部件。

利用氣相色譜儀對(duì)天然氣組分進(jìn)行分析的過(guò)程中，采用閥切換的方法對(duì)載氣存在的樣品進(jìn)行分析，并通過(guò)色譜柱進(jìn)行分離，使各類組分進(jìn)入到相應(yīng)的檢測(cè)器中。天然氣氣相色譜分析可獲得氫火焰離子檢測(cè)器FID對(duì)天然氣樣品進(jìn)行組分分析時(shí)的氣相色譜圖以及熱導(dǎo)檢測(cè)器 TCD對(duì)天然氣樣品進(jìn)行組分分析時(shí)的氣相色譜圖，之后通過(guò)導(dǎo)熱系數(shù)、離子電流、電信號(hào)等方面存在的差異性，通過(guò)色譜工作站進(jìn)行分析處理，獲得相應(yīng)的分析結(jié)果。據(jù)此，可以天然氣的熱值做出可靠的評(píng)價(jià)。